Noticias
La EMA recomienda no renovar la autorización del medicamento Translarna para la distrofia muscular de Duchenne
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado no renovar la autorización de comercialización de Translarna (ataluren), un medicamento para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne, cuya enfermedad está causada por un tipo de defecto genético llamado "mutación sin sentido" en el gen de la distrofina y que son capaces de caminar.
Fuente: Agencia Europea del Medicamento
