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La EMA recomienda no renovar la autorización del medicamento para el mieloma múltiple Blenrep
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado no renovar la autorización de comercialización condicional de Blenrep (belantamab mafodotin), un medicamento utilizado para tratar el mieloma múltiple (un cáncer de médula ósea). Blenrep se administra a adultos que han recibido al menos cuatro tratamientos previos y cuya enfermedad no responde a otros tipos de tratamiento contra el cáncer, y cuyo cáncer ha empeorado desde que recibieron el último tratamiento.
Fuente: Agencia Europea del Medicamento
