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Transición de los ensayos clínicos al nuevo sistema de la UE: queda un año
Todos los ensayos clínicos en curso en la UE deben pasar al Sistema de Información de Ensayos Clínicos (CTIS) antes del 31 de enero de 2025. Esta fecha marca el final de un período de transición de tres años que comenzó cuando el Reglamento de Ensayos Clínicos (CTR) pasó a ser aplicable en la UE.
Fuente: Agencia Europea del Medicamento
