Primera terapia para tratar pacientes trasplantados con enfermedad linfoproliferativa postrasplante
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado una autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) para Ebvallo (tabelecleucel) para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos que experimentan una complicación grave después de un trasplante de órgano sólido (TOS) o trasplante de médula ósea (trasplante hematopoyético). trasplante de células - HCT) llamado EBV+ PTLD. Esta es una de las neoplasias malignas más importantes después del trasplante. Es el resultado de la inmunosupresión causada por la medicación necesaria para reducir la posibilidad de rechazo del órgano o de las células trasplantadas y la forma más común de esta afección está asociada con el virus de Epstein-Barr. Ebvallo está indicado en pacientes después de un trasplante y que han recibido al menos una terapia previa cuando los síntomas de la enfermedad regresan después del tratamiento (recaída) o cuando el tratamiento no funciona (refractario).
Fuente: Agencia Europea del Medicamento
