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Nuevo tratamiento de terapia génica para la hemofilia B
La EMA ha recomendado conceder una autorización de comercialización condicional en la Unión Europea (UE) a Durveqtix (fidanacogene elaparvovec) para tratar la hemofilia B grave y moderadamente grave en adultos que no tienen inhibidores del factor IX (autoanticuerpos producidos por el sistema inmunológico contra el factor IX). medicamentos de reemplazo) y que no tienen anticuerpos detectables contra la variante del virus adenoasociado serotipo Rh74 (AAVRh74var).
Fuente: Agencia Europea del Medicamento
