Dispositivos médicos: nuevas orientaciones para la industria y los organismos notificados

Hoy se ha publicado una nueva revisión de las orientaciones disponibles para los solicitantes, los titulares de autorizaciones de comercialización y los organismos notificados de productos sanitarios. Este documento de preguntas y respuestas proporciona consideraciones prácticas sobre la implementación de las regulaciones sobre dispositivos médicos y diagnóstico in vitro para combinaciones de medicamentos y dispositivos médicos.

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Fuente: Agencia Europea del Medicamento