La Comisión propone medidas para mejorar la disponibilidad de diagnósticos in vitro

Hoy, la Comisión Europea propone más tiempo para que las empresas apliquen el Reglamento sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro (IVDR), bajo determinadas condiciones. Con esta revisión, la Comisión pretende garantizar la atención al paciente mejorando la disponibilidad de estos productos sanitarios esenciales. La Comisión también propone medidas para mejorar la transparencia en el sector de los dispositivos médicos, entre otras cosas acelerando el lanzamiento de algunos elementos de la base de datos europea sobre dispositivos médicos (EUDAMED).

Leer más...

Fuente: Comisión Europea