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Agencia Europea del Medicamento
La EMA recomienda la aprobación para el uso de RoActemra en adultos con COVID-19 grave
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado extender la indicación de RoActemra (tocilizumab) para incluir el tratamiento de adultos con COVID-19 que están recibiendo tratamiento sistémico con corticosteroides y requieren oxígeno suplementario o ventilación mecánica.
El medicamento, comercializado por Roche Registration GmbH, ya está aprobado en la UE para el tratamiento de enfermedades inflamatorias: artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil sistémica, poliartritis idiopática juvenil, arteritis de células gigantes y síndrome de liberación de citocinas (SRC).
Fuente: EMA
