Agencia Europea del Medicamento
Nuevo tratamiento para enfermedad autoinmune rara de las células nerviosas
La EMA ha recomendado conceder una autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) a Enspryng (satralizumab) para el tratamiento de los trastornos del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD) en adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sean positivos para anticuerpos anti-acuaporina-4 ( AQP4-IgG).
La NMOSD es una afección poco común y potencialmente mortal y afecta con mayor frecuencia a los nervios ópticos y la médula espinal. Este trastorno puede provocar reducción o pérdida de la visión, pérdida de la sensibilidad, pérdida del control de los intestinos y la vejiga, debilidad y parálisis de brazos y piernas. Se cree que el NMOSD es causado por una reacción anormal del sistema inmunológico que daña las células nerviosas sanas. Se caracteriza por ataques recurrentes, con síntomas que reaparecen periódicamente. Se estima que NMOSD afecta aproximadamente a 1-2 de cada 100.000 personas en la UE.
Fuente: EMA
