Agencia Europea del Medicamento
Medidas adicionales para permitir que los expertos se concentren en las actividades de COVID-19
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) está implementando medidas temporales adicionales para simplificar aún más las actividades en la red europea de regulación de medicamentos para permitir que los expertos se ocupen de un volumen cada vez mayor de procedimientos de evaluación relacionados con COVID-19.
Debido a la cartera muy activa de las próximas vacunas y tratamientos COVID-19, una serie de procedimientos en curso y la implementación de vacunas autorizadas para millones de personas en toda la UE, los recursos de la EMA y la red europea de regulación de medicamentos están muy enfocados sobre la revisión de las vacunas y la terapéutica COVID-19, y el control riguroso de la seguridad de estos medicamentos.
La EMA ha acordado una serie de medidas con su Consejo de Administración para garantizar que la red pueda seguir dedicando recursos a COVID-19 manteniendo siempre la solidez de sus evaluaciones científicas. Estas medidas complementan los arreglos que priorizan los procedimientos COVID-19 que ya están vigentes en la actual fase 2 del plan de continuidad del negocio para la red europea de regulación de medicamentos, como la máxima flexibilidad con los horarios o cambios temporales de relatores para procedimientos no COVID-19.
Fuente: EMA
