Primera información electrónica de producto (ePI) publicada para medicamentos humanos seleccionados
Los jefes de las agencias de medicamentos (HMA), la Comisión Europea (CE) y la EMA han publicado por primera vez información electrónica de productos (ePI) para medicamentos humanos seleccionados armonizados en toda la Unión Europea (UE).
La información de producto de un medicamento incluye su resumen de características del producto, etiquetado y prospecto. Estos documentos acompañan a todos los medicamentos autorizados en la UE y explican cómo deben prescribirse y utilizarse. Todos se pueden encontrar, a menudo como un documento PDF, en los sitios web de los reguladores de la UE, y también se incluye un prospecto impreso en la caja del medicamento. Las plataformas digitales abren nuevas posibilidades para compartir esta información electrónicamente, mantenerla constantemente actualizada y hacerla más accesible para los usuarios finales como profesionales sanitarios y pacientes.
Fuente: Agencia Europea del Medicamento
