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Primer tratamiento oral contra la anemia hemolítica residual en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna
La EMA ha recomendado conceder una autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) para Voydeya, el primer tratamiento oral para pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que continúan teniendo anemia hemolítica (niveles bajos de glóbulos rojos) a pesar del tratamiento con complemento C5. inhibidor (eculizumab o ravulizumab).
Fuente: Agencia Europea del Medicamento
