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Los medicamentos caproato de hidroxiprogesterona se suspenderán del mercado de la UE
El comité de seguridad de la EMA, PRAC, ha recomendado la suspensión de las autorizaciones de comercialización de medicamentos que contienen caproato de 17-hidroxiprogesterona (17-OHPC) en la Unión Europea (UE). Una revisión realizada por el PRAC concluyó que existe un riesgo posible, pero no confirmado, de cáncer en personas expuestas al 17-OHPC en el útero. Además, la revisión consideró nuevos estudios que demostraron que el 17-OHPC no es eficaz para prevenir el parto prematuro; También existen datos limitados sobre su eficacia en otros usos autorizados.
Fuente: Agencia Europea del Medicamento
