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La EMA confirma medidas para minimizar el riesgo de efectos secundarios graves con medicamentos que contienen pseudoefedrina
El 25 de enero de 2024, el comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA respaldó las medidas recomendadas por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) para minimizar los riesgos del síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y del síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (RCVS) para los medicamentos que contienen pseudoefedrina.
Fuente: Agencia Europea del Medicamento
