Comisión Europea
La Comisión Europea autoriza la quinta vacuna segura y eficaz contra COVID-19
El pasado 20 de diciembre, la Comisión Europea ha concedido una autorización de comercialización condicional (CMA) para la vacuna COVID-19 Nuvaxovid, desarrollada por Novavax, la quinta vacuna COVID-19 autorizada en la UE.
Esta autorización sigue una recomendación científica positiva basada en una evaluación exhaustiva de la seguridad, eficacia y calidad de la vacuna por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y está respaldada por los Estados miembros.
La Comisión firmó el contrato con Novavax el 4 de agosto de 2021. Con la autorización de mercado condicional, Novavax podrá entregar hasta 100 millones de su vacuna COVID-19 a la UE a partir del primer trimestre de 2022. El contrato permite a los Estados miembros para comprar 100 millones de dosis adicionales en el transcurso de 2022 y 2023. Se espera que las primeras dosis lleguen en los primeros meses de 2022 y para este primer trimestre, los Estados miembros han pedido alrededor de 27 millones de dosis. Esto se sumará a la cantidad total de 2.400 millones de la vacuna de BioNTech / Pfizer, 460 millones de dosis de la vacuna de Moderna, 400 millones de AstraZeneca y 400 millones de dosis de Janssen.
Fuente: Comisión Europea
