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Aspectos destacados de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) del 27 al 30 de mayo de 2024
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA recomendó la aprobación de 14 medicamentos en su reunión de mayo de 2024.
El CHMP recomendó conceder una autorización de comercialización en circunstancias excepcionales para Adzynma* (rADAMTS13), una terapia de sustitución enzimática indicada para el tratamiento de niños y pacientes adultos con púrpura trombocitopénica trombótica congénita, un trastorno sanguíneo raro y potencialmente mortal caracterizado por la coagulación de la sangre en pequeñas cantidades. vasos sanguíneos en todo el cuerpo que pueden provocar daño a los órganos y muerte prematura.
Fuente: Agencia Europea del Medicamento
